職位描述
1、負責藥品檢驗及管理工作;
2、負責藥品質(zhì)量監(jiān)督工作;
3、協(xié)助公司GMP文件審核、修訂、升級。
4、生產(chǎn)環(huán)境、廠區(qū)設備的現(xiàn)場檢查。
5、質(zhì)量檢查文件的培訓管理工作等。
6、負責驗證方案、報告的起草與實施
7、負責偏差、變更、CAPA、不良反應等的處理
要求:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷;
2、具有1年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3、具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經(jīng)驗;
4、熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。
福利:
假期:14天防護假期;司齡假;法定年假;周末雙休
保險:五險一金;補充醫(yī)療保險
其他福利:節(jié)日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢