職位描述
GMP認證QA化學(xué)藥
主要職責(zé)：GMP體系文件起草 驗證管理 文件管理 日常管理 等其他相關(guān)工作
崗位基本要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年以上藥企QA主管經(jīng)驗，熟悉固體制劑和注射劑管理要求，具有GMP體系文件起草能力。
熟悉驗證確認工作，有計劃、方案、報告起草審核能力。
體系文件日常管理
熟悉偏差管理、CAPA、變更控制、風(fēng)險評估等管理要求，日常監(jiān)督控制
供應(yīng)商審計、批記錄審核等。
工作地點
張仲景路滄州市黃驊市臨港工業(yè)園區(qū)河北益民藥業(yè)有限公司
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北京益民藥業(yè)有限公司 - 質(zhì)量保證部QA5000-8000元
滄州 - 新華區(qū)
天成藥業(yè)
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職位發(fā)布者
劉女士/123456
剛剛活躍立即溝通
北京益民藥業(yè)有限公司北京益民藥業(yè)有限公司(原北京益民制藥廠)創(chuàng)建于 1970年，占地面積 60000平方米，建筑面積 28000平方米，原是部隊藥廠， 2002年由全民所有制企業(yè)轉(zhuǎn)型為有限責(zé)任公司。益民藥業(yè)具有先進的生產(chǎn)系統(tǒng)(包括原料藥、固體口服制劑、激素生產(chǎn)線、頭孢生產(chǎn)線、針劑生產(chǎn)線等等)，擁有完備的質(zhì)量檢測體系以及高素質(zhì)的員工。益民藥業(yè)的產(chǎn)品以其內(nèi)外俱佳的品質(zhì)在市場上擁有強大的競爭力。產(chǎn)品銷往全國各地，部分產(chǎn)品銷往日本、東南亞和歐洲。產(chǎn)品主要有安眠、鎮(zhèn)靜、精神病用藥及心血管用藥。本公司產(chǎn)品有 59個品種列入國家基本用藥目錄，并且 90％列入公費醫(yī)療品種目錄。益民藥業(yè)與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部建立了良好的合作伙伴關(guān)系，共同開發(fā)了鹽酸馬普替林、茶苯海明含片、替硝唑注射液、鹽酸丁咯地爾注射液等國家級新藥。益民藥業(yè)將始終以民眾的健康為己任，用高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)回饋社會，為人類的健康貢獻自己的力量。益民藥業(yè),給你一個展現(xiàn)自我的舞臺!
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