1.負(fù)責(zé)大型醫(yī)療設(shè)備(如 醫(yī)用電子直線加速器、CT、核磁等)的技術(shù)研發(fā)、工藝改進(jìn)及生產(chǎn)流程優(yōu)化。
2.參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證、技術(shù)文檔編制(如工藝流程圖、作業(yè)指導(dǎo)書)
3、確保生產(chǎn)過程符合醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(如 ISO13485、ISO 9001 ,CE 要求等)。
4.解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題,分析并優(yōu)化工藝參數(shù),提升產(chǎn)品良率和可靠性。
5.與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、采購等團(tuán)隊(duì)協(xié)作,推動(dòng)新產(chǎn)品量產(chǎn)及現(xiàn)有產(chǎn)品迭代。
6、本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械工程、電子工程、材料科學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
7、具有5年以上大型醫(yī)療器械行業(yè)技術(shù)工藝或研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉生產(chǎn)制造流程。