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更新于 5月22日

臨床協(xié)調(diào)員/CRC-北京

8000-13000元
  • 北京海淀區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床實(shí)驗(yàn)協(xié)調(diào)臨床數(shù)據(jù)整理臨床質(zhì)量管理學(xué)術(shù)/科研衛(wèi)生服務(wù)醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé): 1、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理,研究者文件的建立和維護(hù); 2、協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作; 3、協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作; 4、協(xié)助完成臨床研究文件和藥品或物品管理和計(jì)數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 5、協(xié)助研究者填寫病例報告表,研究數(shù)據(jù)的輸入和核對,負(fù)責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理; 6、日常管理預(yù)約受試者的隨訪,協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪; 7、協(xié)調(diào)CRA 與研究者的溝通,助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。 任職要求: 1、大專及以上學(xué)歷,護(hù)理或臨床藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)畢業(yè),1年以上工作經(jīng)驗(yàn),有眼科經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮; 2、了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程,喜歡從事臨床科研工作; 3、具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神; 4、有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強(qiáng); 5、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件; 6、參與過多中心臨床試驗(yàn)或接受過GCP培訓(xùn)者優(yōu)先。 工作地點(diǎn):北京大學(xué)第三醫(yī)院

工作地點(diǎn)

海淀區(qū)北京大學(xué)第三醫(yī)院1

職位發(fā)布者

胡女士/HR

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精誠CRO是一家活躍在醫(yī)藥研發(fā)及醫(yī)藥市場研究領(lǐng)域的專業(yè)服務(wù)提供機(jī)構(gòu),國內(nèi)領(lǐng)先的CRO公司。公司成立于2001年,是中國最早成立的CRO公司之一??偛课挥诒本?,在上海設(shè)有分公司,美國、英國、德國、日本設(shè)有聯(lián)絡(luò)處。精誠CRO立足中國,放眼全球,聚焦在傳統(tǒng)醫(yī)藥及新興生物醫(yī)藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)的研發(fā)過程和醫(yī)藥市場研究領(lǐng)域,為客戶提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案。公司主要業(yè)務(wù)范圍包括醫(yī)藥產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的組織和運(yùn)作管理,藥品、器械、保健品注冊及市場準(zhǔn)入服務(wù),醫(yī)藥行業(yè)市場研究與咨詢。合作客戶包括大型跨國制藥公司、國內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、相關(guān)政府機(jī)構(gòu)以及專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體等。
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