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崗位職責(zé)： 1、主要負責(zé)臨床試驗前、中、后期的監(jiān)查并根據(jù)GCP相關(guān)法規(guī)及SOP要求執(zhí)行監(jiān)查工作； 2、協(xié)助項目經(jīng)理組織方案討論會、中期會、盲審會、總結(jié)會等會議的組織和人員接洽工作； 3、協(xié)助項目經(jīng)理協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題及突發(fā)狀況； 4、負責(zé)項目的啟動、備案、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理，數(shù)據(jù)的溯源，過程性文件的歸檔； 5、推動入組進度，確保試驗的質(zhì)量； 6、完成直線經(jīng)理或項目經(jīng)理（PM）分配的其他工作。 任職要求： 1. 臨床、醫(yī)藥類相關(guān)學(xué)科，本科及以上學(xué)歷； 2. 三年以上臨床試驗經(jīng)驗，有過腫瘤項目經(jīng)驗者優(yōu)先； 3.英語6級，良好的聽說級讀寫能力； 4. 良好的臨床研究相關(guān)知識，了解適用的法規(guī)要求； 5. 清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通； 6. 樂觀向上、積極的工作態(tài)度； 7.可接受出差；