工作職責(zé):
1. 完成臨床研究方案的設(shè)計(jì)、能夠?yàn)榭蛻籼峁I(yè)的咨詢服務(wù)。幫助客戶解決方案設(shè)計(jì)中的問(wèn)題,協(xié)助客戶完成臨床研究方案的定稿工作;
2. 臨床研究方案,知情同意書(shū),研究病歷,以及研究者手冊(cè)設(shè)計(jì);臨床總結(jié)報(bào)告撰寫(xiě);學(xué)術(shù)論文的撰寫(xiě),修改或?qū)忛啠?
3. 對(duì)公司項(xiàng)目提供醫(yī)學(xué)支持,和申辦方、研究者形成良好的溝通,共同探討解決項(xiàng)目相關(guān)問(wèn)題;
4. 負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外相關(guān)醫(yī)學(xué)進(jìn)展及同類品種文獻(xiàn)資料的收集與整理;
5. 負(fù)責(zé)會(huì)議醫(yī)學(xué)相關(guān)資料的準(zhǔn)備及設(shè)計(jì);
6. 配合BD部門(mén)的工作,參與客戶拓展和項(xiàng)目評(píng)價(jià)。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè),可接受優(yōu)秀博士生;英語(yǔ)6級(jí),口語(yǔ)、讀寫(xiě)能力佳;
2. 有2年以上藥物臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),醫(yī)學(xué)寫(xiě)作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立負(fù)責(zé)過(guò)各領(lǐng)域臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)和實(shí)施,制藥企業(yè)或CRO2年以上醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.具備GCP法規(guī)及項(xiàng)目管理相關(guān)培訓(xùn),熟悉臨床研究的相關(guān)法規(guī);
4.具有敏銳的觀察力和邏輯分析能力,關(guān)注細(xì)節(jié),時(shí)間觀念強(qiáng);具有良好的適應(yīng)能力,能在時(shí)間限制和任務(wù)壓力下工作。