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1、根據(jù)法規(guī)，進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作； 2、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施； 3、檢查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性； 4、及時溝通項目經(jīng)理、申辦者和研究者，確保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范； 5、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告。 任職要求： 1、本科及以上學歷，醫(yī)學、藥學相關(guān)專業(yè)，臨床專業(yè)更佳； 2、1年以上CRA相關(guān)工作經(jīng)驗； 3、熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī)，獲得GCP資格； 4、有良好的人際關(guān)系，良好的溝通表達能力及團隊合作精神； 5、能夠適應出差。