雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
新藥化學(xué)藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)研究中心的監(jiān)查工作
2、參與試驗(yàn)啟動(dòng)前的準(zhǔn)備、啟動(dòng)、部門(mén)組織的各項(xiàng)會(huì)議、試驗(yàn)結(jié)束后的工作等；
3、跟進(jìn)研究中心入組進(jìn)度，保證臨床試驗(yàn)進(jìn)程按計(jì)劃完成；
4、 代表公司維系好與各研究中心研究者的關(guān)系。
任職要求：
1、醫(yī)、藥、護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、醫(yī)、藥企業(yè)或CRO公司1年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)（優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬要求）；
3、具有GCP證書(shū)，熟悉國(guó)家醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)，GCP/ICH-GCP，藥品管理法、藥品注冊(cè)管理辦法以及藥審中心頒布的臨床試驗(yàn)相關(guān)指導(dǎo)原則；
4、具有良好的執(zhí)行能力、良好的溝通能力、良好的分析判斷能力，能與客戶和研究者建立良好關(guān)系；
5、注重工作細(xì)節(jié)、注重團(tuán)隊(duì)合作，具有相應(yīng)的分析能力。
熟練使用辦公自動(dòng)化軟件。
工作地點(diǎn)
蘇州虎丘區(qū)慧湖大廈
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專(zhuān)注于全流程臨床研究和注冊(cè)服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專(zhuān)業(yè)化、品牌化、國(guó)際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國(guó)，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程?？偛课挥诒本?，經(jīng)過(guò)19年的發(fā)展，已在國(guó)內(nèi)12個(gè)主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國(guó)內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個(gè)城市以及海外美國(guó)、新加坡、馬來(lái)西亞等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。人員規(guī)模過(guò)千人，為國(guó)內(nèi)為數(shù)不多擁有超過(guò)千人團(tuán)隊(duì)的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對(duì)治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊(cè)服務(wù)。
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