雇員點評標(biāo)簽
職位描述
SAS醫(yī)學(xué)臨床試驗CRO生物工程
崗位職責(zé)：
1) 負(fù)責(zé)按照統(tǒng)計分析計劃(SAP)，編寫SAS程序，生成統(tǒng)計數(shù)據(jù)圖表列表等rtf文件。
2) 負(fù)責(zé)分析數(shù)據(jù)集（衍生數(shù)據(jù)集）和傳輸文件的編程、測試和文檔編制，以及對源數(shù)據(jù)的編程質(zhì)量控制檢查并定期報告數(shù)據(jù)問題。
3) 詳細(xì)檢查錯誤，糾正錯誤（例如查看表/列表、編輯檢查輸出和 SAS 程序以確保交付的質(zhì)量），并將其報告給相關(guān)人員（內(nèi)部或外部客戶）。
4) 根據(jù)SOP，對臨床統(tǒng)計計劃的制定和實施提供專業(yè)的支持。
5) 協(xié)助統(tǒng)計師完成臨床試驗的統(tǒng)計分析工作。
任職要求:
u 生物統(tǒng)計、流行病學(xué)、公共衛(wèi)生、數(shù)理統(tǒng)計、軟件工程、計算機等相關(guān)專業(yè)。
u 本科及以上學(xué)歷。
u 具備臨床統(tǒng)計編程專業(yè)知識。
u 2年及以上統(tǒng)計編程相關(guān)工作經(jīng)驗。
工作地點
南京秦淮區(qū)鳳凰和睿大廈
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程?？偛课挥诒本?jīng)過19年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
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