雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
新藥化學(xué)藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)研究中心的監(jiān)查工作
2、參與試驗(yàn)啟動(dòng)前的準(zhǔn)備、啟動(dòng)、部門組織的各項(xiàng)會(huì)議、試驗(yàn)結(jié)束后的工作等；
3、跟進(jìn)研究中心入組進(jìn)度，保證臨床試驗(yàn)進(jìn)程按計(jì)劃完成；
4、 代表公司維系好與各研究中心研究者的關(guān)系。
任職要求：
1、醫(yī)、藥、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、醫(yī)、藥企業(yè)或CRO公司1年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)（優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬要求）；
3、具有GCP證書，熟悉國(guó)家醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)，GCP/ICH-GCP，藥品管理法、藥品注冊(cè)管理辦法以及藥審中心頒布的臨床試驗(yàn)相關(guān)指導(dǎo)原則；
4、具有良好的執(zhí)行能力、良好的溝通能力、良好的分析判斷能力，能與客戶和研究者建立良好關(guān)系；
5、注重工作細(xì)節(jié)、注重團(tuán)隊(duì)合作，具有相應(yīng)的分析能力。
熟練使用辦公自動(dòng)化軟件。
工作地點(diǎn)
市北區(qū)青島市中心醫(yī)院
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斯丹姆
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