1、工藝管理:負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)工藝操作與監(jiān)控,確保符合GMP及SOP要求,優(yōu)化流程并提效降本;
2、生產(chǎn)執(zhí)行:按批生產(chǎn)指令規(guī)范操作,完整準(zhǔn)確填寫(xiě)生產(chǎn)記錄,保證數(shù)據(jù)可追溯;
3、設(shè)備運(yùn)維:熟練操作反應(yīng)釜、離心機(jī)等生產(chǎn)設(shè)備,配合日常維護(hù)、清潔及驗(yàn)證工作;
4、質(zhì)量控制:協(xié)助QA/QC取樣檢測(cè),參與偏差調(diào)查并落實(shí)糾正措施(CAPA);
5、安全管理:遵守EHS規(guī)范,管理?;芳皬U棄物,確保生產(chǎn)安全合規(guī);
6、其他任務(wù):參與工藝驗(yàn)證、技術(shù)轉(zhuǎn)移及上級(jí)安排的其他生產(chǎn)相關(guān)工作。
任職要求:
1、學(xué)歷專業(yè):本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、機(jī)械等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、經(jīng)驗(yàn)要求:2年制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)(原料藥、制劑均可),熟悉GMP法規(guī);
3、專業(yè)技能:了解藥品生產(chǎn)全流程及設(shè)備操作,能解讀工藝文件,掌握基礎(chǔ)辦公軟件;
4、職業(yè)素養(yǎng):理解力強(qiáng),條理清晰;責(zé)任心強(qiáng),適應(yīng)倒班,具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通匯報(bào)能力。