職位描述
ADC抗體偶聯(lián)藥物
崗位職責(zé)：
1承擔(dān)抗體偶聯(lián)藥物（ADC）相關(guān)生產(chǎn)工藝的開發(fā)工作。
2進(jìn)行ADC藥物的偶聯(lián)工藝的放大，解決工藝放大中碰到的技術(shù)問題。
3承擔(dān)ADC藥物中試生產(chǎn)中的抗體偶聯(lián)生產(chǎn)工作。
4承擔(dān)實驗室相關(guān)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)工作，確保工藝開發(fā)工作正常進(jìn)行。
5按照GLP/GMP規(guī)范和公司的檔案管理要求進(jìn)行實驗數(shù)據(jù)記錄、實驗數(shù)據(jù)整理、撰寫操作SOP、技術(shù)報告及項目申報所需的中英文相關(guān)文件。
6完成上級安排的其它工作。
任職要求：
1具有較強(qiáng)的化學(xué)合成背景，熟悉有機(jī)合成工藝。
3良好的英語讀寫能力，能熟練的查閱專業(yè)英文文獻(xiàn)。
4有高度責(zé)任心，具有較好的分析問題和解決問題的能力。
5 碩士及以上學(xué)歷，化學(xué)、化學(xué)工程、生物化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。
6 具有ADC偶聯(lián)經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
上海市閔行區(qū)文井路279號
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單女士/hrbp
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上海恒瑞醫(yī)藥有限公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司系江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司，創(chuàng)立于2001年，占地4.4萬平方米，擁有國內(nèi)領(lǐng)先的科研實驗基地和高水準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)車間。上海恒瑞作為恒瑞醫(yī)藥最大的研發(fā)中心，主要致力于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)，除傳統(tǒng)優(yōu)勢的腫瘤領(lǐng)域，還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領(lǐng)域。公司建立了一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)、國際一流的新技術(shù)平臺，如ADC、PROTAC、雙抗及AI藥物設(shè)計平臺等，為創(chuàng)新研發(fā)提供強(qiáng)大基礎(chǔ)保障。公司研發(fā)人員600余人，占比高達(dá)46%。恒瑞醫(yī)藥已上市的13個1類新藥中，馬來酸吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等9款新藥的早期開發(fā)均在上海恒瑞完成，適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及其輔助治療、糖尿病、血液疾病等，具有高臨床價值，已陸續(xù)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，大幅減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，提高用藥可及性。近年來，上海恒瑞先后承擔(dān)國家重大專項課題19項，推進(jìn)60余個創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床開發(fā)，10余個創(chuàng)新藥在美國、澳大利亞等地開展臨床試驗。公司累計申請國內(nèi)發(fā)明專利400余項，擁有國內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專利250余件，歐美日等國外授權(quán)專利350余件。
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