1、制定質(zhì)量檢驗計劃、參加能力驗證計劃與實驗室間比對計劃,按照計劃進行實施,滿足體系要求。
2、制定期間核查計劃、方案、作業(yè)指導(dǎo)書及不確定度報告,并完成確認。
3、負責(zé)檢驗人員技術(shù)能力、水平及其資格的確認。
4、制定檢設(shè)備周期檢定、校準(zhǔn)計劃,確保量值溯源。
5、負責(zé)作業(yè)指導(dǎo)文件、記錄表格及相關(guān)體系文件的適用性確認。
6、負責(zé)新開展項目的搜集,方法轉(zhuǎn)換等工作。
7、負責(zé)追蹤檢測試劑購買計劃,完成標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)報廢申請,易制毒、易制爆使用管理等。
8、負責(zé)采購設(shè)備安裝,驗收,驗證及SOP 轉(zhuǎn)化等工作。
9、維護實驗室檢測方法的有效性,并根據(jù)實際情況完成方法轉(zhuǎn)換工作。
10、定期對實驗室檢測數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析、輸出,并提出風(fēng)險評估方案以及改善措施,持續(xù)追蹤。
11、完成人員實操,儀器維護,期間核查,方法驗證等方面的培訓(xùn),嚴(yán)格按照年度計劃完成。
12、負責(zé)實驗室能力比對,新檢測項目方法轉(zhuǎn)化。
13、負責(zé)原輔料、包裝材料、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)識別與維護、檢驗放行評估及實施相關(guān)工作。
14、有CANS實驗室籌備經(jīng)驗有先;
15、有實驗室整理的管理經(jīng)驗優(yōu)先;