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崗位職責(zé)： 主要負(fù)責(zé)在藥物研發(fā)過程中，對藥物進行理化性質(zhì)分析、成藥性評價，以及制劑早期處方的基礎(chǔ)研究，為制劑工藝的開發(fā)和優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù)。 1、負(fù)責(zé)原料藥的處方前研究，包括API的固態(tài)表征，理化性質(zhì)測試（包括溶解度測試，穩(wěn)定性測試，粉體性質(zhì)測試等）； 2、原輔料相容性研究，為制劑工藝的開發(fā)和優(yōu)化提供理論支持； 3、候選分子臨床前動物處方的篩選和樣品分析； 4、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部固態(tài)表征和處方研究設(shè)備的使用與維護； 5、協(xié)助解決在研項目或獲批項目生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的制劑問題。 6、撰寫項目報告和專利相關(guān)文件。 任職資格： 學(xué)歷及專業(yè)要求：藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷； 工作經(jīng)驗：3年以上早期制劑研發(fā)，具有成功申報IND經(jīng)驗； 能力要求： 1）熟練掌握藥物制劑相關(guān)的理論知識和實驗技能，具備較強的數(shù)據(jù)分析和處理能力。 2）具備良好的英文讀寫能力和文獻檢索能力。 3）具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協(xié)作精神，能夠獨立思考和解決問題，具備較強的學(xué)習(xí)能力和抗壓能力。