職位描述
QC質(zhì)檢醫(yī)藥質(zhì)檢色譜儀醫(yī)藥制造
1、崗位職責
（1）負責對物料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水、留樣及穩(wěn)定性考察樣品進行檢驗（性狀、理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別、熾灼殘渣、重金屬、比旋度、重金屬、紅外、紫外、液相、原子吸收、紅外、pH等）。
（2）負責對標簽、使用說明書、包裝材料檢驗。
（3）負責化驗室試驗臺及玻璃器皿的定置管理及化驗室儀設備設施維護保養(yǎng)及衛(wèi)生；對儀器、對照品的管理工作等。
（4）協(xié)助部門人員完成相關工作，按時完成領導交代的其他臨時任務。
2、任職要求
（1）本科及以上學歷，成績優(yōu)秀，藥學、中藥學、制藥工程等相關專業(yè)均可。
（2）性格開朗、有責任心;具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力與團隊協(xié)作意識;有較強的抗壓能力與應變能力。
（3）希望能踏實扎根醫(yī)藥行業(yè)，對于自身成長有著較強的渴望及驅(qū)動，懷抱事業(yè)夢想并愿意付出超越常人的努力。
（4）薪酬待遇：經(jīng)過公司面試等綜合評定后，薪酬為5K-7K。
職位福利：五險一金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢、免費班車、員工旅游、節(jié)日福利
工作地點
安順平壩區(qū)夏云工業(yè)園貴州三力制藥股份有限公司
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貴州三力制藥股份有限公司貴州三力制藥股份有限公司成立于1995年，位于國家高新技術產(chǎn)業(yè)基地——貴州省貴安新區(qū)夏云工業(yè)園，注冊資本40732.2216萬元。一期工程占地面積51758.32平方米，總投資1.5億元，在2015年11月份通過2010版GMP（國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認證后投入生產(chǎn)，可實現(xiàn)年產(chǎn)值不低于20億元。2020年04月28日，公司成功登陸上海證券交易所主板（股票簡稱：貴州三力，股票代碼：603439）。作為一家集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的現(xiàn)代化中藥制藥企業(yè)，貴州三力始終堅持質(zhì)量第一、恪守信譽、竭誠服務的企業(yè)方針，不僅是國家高新技術企業(yè)、全國民族特需商品定點生產(chǎn)企業(yè)、貴州省知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢培育企業(yè)、貴州民營企業(yè)100強，而且公司多項藥品被評為貴州省名牌產(chǎn)品，“三力”商標被評為貴州省著名商標。公司以“擔當、堅持、探索、開拓、共享”為核心價值觀，重視企業(yè)文化建設，有效護航企業(yè)戰(zhàn)略的落地執(zhí)行；內(nèi)控制度健全，保障了公司的決策效率和風控能力；激勵考核體系完善，績效、評級與薪酬掛鉤，為公司可持續(xù)發(fā)展提供內(nèi)生動力。貴州三力將秉承“創(chuàng)造人類健康生活”的企業(yè)使命，向著“成為讓世界尊重的中國企業(yè)”的愿景邁進，為中國醫(yī)藥大健康行業(yè)的穩(wěn)健發(fā)展貢獻力量！
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