崗位職責(zé):
1、協(xié)助車間按GMP要求組織生產(chǎn)保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進(jìn)行生產(chǎn)。
2、協(xié)助車間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備安全操作程序檢查各工序生產(chǎn)工人是否違反工藝規(guī)律,對(duì)違反工藝紀(jì)律不及時(shí)糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。
3、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時(shí)辛臨現(xiàn)場(chǎng),協(xié)助車間妥善處理。
4、按工藝要求及時(shí)填寫生產(chǎn)指令、包裝指令,并經(jīng)相關(guān)部門審核后下發(fā)到各崗位。負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的檢查歸檔保管工作。
5、起草工藝文件,負(fù)責(zé)工藝參數(shù)、工藝規(guī)程的改進(jìn)修訂工作。
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)員工的生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)工作。
7、負(fù)責(zé)工藝管理、物料平衡管理、狀態(tài)與標(biāo)示管理及生產(chǎn)秩序管理。8、保管生產(chǎn)部門]的各種文件和資料。
9、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作。
職位要求:
1、具有本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、具有兩年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
3、熟悉GMP以及生產(chǎn)流程規(guī)范,熟悉國家相關(guān)藥品法律法規(guī);熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程及安全質(zhì)量要點(diǎn);
4、穩(wěn)重踏實(shí),具有較強(qiáng)的溝通能力和文字表達(dá)能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢、免費(fèi)班車、員工旅游、節(jié)日福利