崗位職責(zé):
1、對(duì)藥物安評(píng)中心實(shí)驗(yàn)室的布局規(guī)劃調(diào)整符合 GLP 的要求。
2、負(fù)責(zé)藥物安評(píng)中心團(tuán)隊(duì)的搭建及管理,提升團(tuán)隊(duì)技能滿足試驗(yàn)要求。
3、組織藥物安評(píng)中心資質(zhì)申請(qǐng)準(zhǔn)備及獲得 NMPA GLP 資質(zhì)。
4、對(duì)取得資質(zhì)后實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行符合 GLP 資質(zhì),滿足客戶的試驗(yàn)需求。
任職要求:
1、行業(yè)里有一定的知名度或影響力,有過同崗位工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮;或連續(xù)從
事藥物安全評(píng)價(jià)工作至少 5 年以上,有經(jīng)歷過新的安評(píng)中心建設(shè)和團(tuán)隊(duì)組建經(jīng)
驗(yàn)。
2、專業(yè)和學(xué)歷滿足資質(zhì)評(píng)審要求。
3、熟悉醫(yī)藥注冊各項(xiàng)政策,有一定的客戶資源。
4、接受過行業(yè)內(nèi)多次專業(yè)培訓(xùn),對(duì)藥物安評(píng)各項(xiàng)試驗(yàn)有比較豐富的經(jīng)驗(yàn)。
5、有較好項(xiàng)目管理及帶團(tuán)隊(duì)的經(jīng)歷。
6、接受工作地點(diǎn)在青島。
7、到崗時(shí)間 2023 年 7 月前(可議)。
薪資待遇:
年薪 (具體面談),提供住房。