職位描述
凍干工藝醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、起草或修訂車間工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄，并核對(duì)文件及記錄的適用性；
2、檢查其它部門文件在車間的執(zhí)行情況，提出改進(jìn)建議；
3、每月定期檢查各崗位文件、記錄是否為現(xiàn)行版本，檢查生產(chǎn)崗位生產(chǎn)工藝的執(zhí)行是否與文件要求相一致；
4、審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄；
5、負(fù)責(zé)現(xiàn)行產(chǎn)品工藝改進(jìn)方面的小試及中試，并記錄；
6、負(fù)責(zé)收集每批產(chǎn)品的質(zhì)量數(shù)據(jù)并登記質(zhì)量報(bào)表，關(guān)注在產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)，出現(xiàn)異常及時(shí)匯報(bào)。
崗位要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；
2、3年以上藥品生產(chǎn)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，1年以上同崗位任職資歷；
3、熟悉無菌制劑生產(chǎn)流程和關(guān)鍵控制點(diǎn)；
4、具有一定的組織、計(jì)劃、控制、溝通協(xié)調(diào)能力和較強(qiáng)的執(zhí)行力。
工作地點(diǎn)
?？谛阌^(qū)海南倍特藥業(yè)
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
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