職位描述
仿制藥試劑制劑醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責質量研究部檢驗工作；
2、檢查項目檢驗的檢查情況，匯總檢驗數(shù)據(jù)；
3、負責對檢驗原始記錄復核，對懷疑的分析結果進行復檢，數(shù)據(jù)異常及時上報上級領導；
4、關注實驗過程中出現(xiàn)的偏差及時分析；
5、個人負責區(qū)域衛(wèi)生保持清潔、整齊，工作結束及時清理現(xiàn)場，檢查安全項目并簽字。
崗位要求：
1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、1年以上同崗位任職資歷，熟悉無菌制劑生產流程和關鍵控制點，熟悉藥品研發(fā)流程及相應專業(yè)儀器試用；
3、具有較強抗壓能力，具有組織、計劃、控制、溝通協(xié)調能力和執(zhí)行力。
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工作地點
海口秀英區(qū)海南倍特藥業(yè)
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職位發(fā)布者
符女士/人資專員
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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