一、工作內(nèi)容:
1.負責監(jiān)督檢查公司GMP 的相關(guān)文件在車間、倉庫、公用系統(tǒng)、實驗室的全過程的執(zhí)行,確保文件的執(zhí)行及時有效;
2.負責生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)處方、物料稱量是否按規(guī)定執(zhí)行,對生產(chǎn)過程中的異常情況進行分析判斷及反饋;
3.負責對分管現(xiàn)場中出現(xiàn)的所有異常和偏差提出處理意見及預(yù)防措施,并及時上報。包括:變更、風險評估、驗證、偏差、CAPA等;
4.負責涉及的操作文件和內(nèi)容標準的修訂,審核;
5.負責參與公司質(zhì)量管理的相關(guān)活動:審計、檢查、提升改進等。
二、任職要求:
1.化工與制藥類、物流管理與工程類、安全科學與工程類專業(yè),當年應(yīng)屆生優(yōu)先考慮;
2.熱愛安全工作,積極主動,責任心強,有較好的學習及知識運用能力、良好的團隊合作精神、良好的組織協(xié)調(diào)、溝通、表達及方案寫作能力;
3.熟練使用Word、Excel等辦公軟件。