雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
信息化項(xiàng)目IT項(xiàng)目管理
崗位職責(zé)：
1、對(duì)接福建屬地（化藥）制劑、原料、生產(chǎn)、研發(fā)所有信息化需求，并對(duì)需求的合理性進(jìn)行評(píng)估，制定需求解決方案，跟進(jìn)需求進(jìn)展情況及業(yè)務(wù)反饋，與業(yè)務(wù)部門形成良好互動(dòng)；
2、驗(yàn)證項(xiàng)目?jī)r(jià)值，在項(xiàng)目各環(huán)節(jié)與業(yè)務(wù)達(dá)成共識(shí)，高效有序推動(dòng)項(xiàng)目實(shí)施；
3、在數(shù)字化信息化建設(shè)中與業(yè)務(wù)部門的需求對(duì)接與溝通，分析業(yè)務(wù)流程的現(xiàn)狀，梳理業(yè)務(wù)需求和痛點(diǎn)，提供解決方案；
4、完成與其他IT團(tuán)隊(duì)（大數(shù)據(jù)服務(wù)、臨床、研發(fā)、信息安全、職能IT、運(yùn)維開發(fā)等部門）的工作協(xié)同，包括網(wǎng)絡(luò)維護(hù)、信息安全、域控、終端等場(chǎng)景的工作；牽頭組織業(yè)務(wù)和其他協(xié)作團(tuán)隊(duì)，將方案達(dá)成共識(shí)，并跟進(jìn)方案進(jìn)展，及時(shí)跟業(yè)務(wù)反饋。
5、推進(jìn)項(xiàng)目實(shí)施，按照公司合規(guī)要求，包括從項(xiàng)目立項(xiàng)、項(xiàng)目招標(biāo)、合同簽訂至項(xiàng)目上線推廣和項(xiàng)目關(guān)閉的整個(gè)項(xiàng)目管理生命周期，及對(duì)應(yīng)文檔的交付；
6、屬地實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)業(yè)務(wù)等系統(tǒng)的運(yùn)維和版本迭代工作，制定運(yùn)維SOP，服務(wù)協(xié)議SLA，完成各項(xiàng)運(yùn)維指標(biāo)；
7、配合完成GMP、GCP系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)完整性工作，配合完成各項(xiàng)合規(guī)檢查；
8、完成屬地一線支持，給客戶帶來良好IT體驗(yàn)；
9、協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，完成其他必要的工作；
任職要求：
1、教育背景：（學(xué)歷、專業(yè)等 ）
1）本科學(xué)歷，計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)；
2、經(jīng)驗(yàn)要求：
1)5年以上IT項(xiàng)目管理和實(shí)施經(jīng)驗(yàn)；
2) 熟悉醫(yī)藥生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等領(lǐng)域的業(yè)務(wù)流程；
3）熟悉 賦碼系統(tǒng)、PDM、JRI、LIMS、CDS、島津、賽默飛等系統(tǒng)，有實(shí)際使用、運(yùn)維或?qū)嵤┙?jīng)驗(yàn)；
4)熟悉需求統(tǒng)籌管理、需求解決方案能力、功能測(cè)試、性能測(cè)試等IT系統(tǒng)測(cè)試方法
5）具有項(xiàng)目完整實(shí)施經(jīng)驗(yàn)。
3、知識(shí)與技能要求：（內(nèi)容及等級(jí)/水平的描述）
1)有較廣泛的的IT知識(shí)，包括但不限于系統(tǒng)架構(gòu)、移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)、AI、大數(shù)據(jù)，信息安全等；
2)熟悉數(shù)據(jù)完整性管理，熟悉計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證過程；
4、能力要求：（一般不超過3項(xiàng)）
1)能夠勝任獨(dú)立與業(yè)務(wù)部門對(duì)接與溝通，善于分析問題，良好的溝通能力，思路清晰，善于表達(dá)，具有深厚的文案功底；
2)能夠辨別工作優(yōu)先級(jí)、重要程度，并根據(jù)工作計(jì)劃完成關(guān)鍵交付；
3)能夠勝任較大的工作壓力，擁有一定的決策能力；
5、其他要求：
1)有良好的英文讀寫能力；
2)能夠接受新事物，具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力；
工作地點(diǎn)
廈門海滄區(qū)福建盛迪醫(yī)藥有限公司
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職位發(fā)布者
李夢(mèng)潔/HRBP
立即溝通
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)立于1970年，于2000年在上海證券交易所上市，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國(guó)際化制藥企業(yè)，聚焦抗腫瘤、手術(shù)用藥、自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病等領(lǐng)域進(jìn)行新藥研發(fā)，是國(guó)內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅(jiān)持為患者服務(wù)的初心，努力守護(hù)患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅(jiān)克難推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國(guó)制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)5年上榜。公司連續(xù)多年入選中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)，2022年再次蟬聯(lián)中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)榜首。用創(chuàng)新守護(hù)生命健康——恒瑞醫(yī)藥始終把科技創(chuàng)新作為第一發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)加碼研發(fā)，近十年累計(jì)研發(fā)投入292億元，位居全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)前列。公司在連云港、上海、美國(guó)和歐洲等地設(shè)立14個(gè)研發(fā)中心，全球研發(fā)團(tuán)隊(duì)達(dá)5000余人。研發(fā)投入催生豐碩創(chuàng)新成果，瑞維魯胺、卡瑞利珠單抗等13個(gè)自研創(chuàng)新藥和2款引進(jìn)創(chuàng)新藥在國(guó)內(nèi)上市，另有80多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，260多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開展，形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)。公司還自主建立了抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子膠、雙/多特異性抗體、mRNA、生物信息學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等一批國(guó)際領(lǐng)先的技術(shù)平臺(tái)，為創(chuàng)新研發(fā)提供強(qiáng)大基礎(chǔ)保障。讓新藥、好藥惠及更多患者——作為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)龍頭企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥切實(shí)履行企業(yè)社會(huì)責(zé)任，持續(xù)提升優(yōu)質(zhì)藥物的可及性。公司積極支持國(guó)家醫(yī)?；菝衽e措，已有93個(gè)產(chǎn)品陸續(xù)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，其中包括卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等11款自研創(chuàng)新藥，讓國(guó)內(nèi)患者“用得上、用得起”新藥、好藥。我國(guó)首個(gè)獲批小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的自主研發(fā)PD-L1抑制劑阿得貝利單抗上市后不久便被北京、上海等多地納入“惠民保”，切實(shí)減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。努力推動(dòng)中國(guó)制藥品牌走向世界——穩(wěn)步推進(jìn)國(guó)際化，是恒瑞醫(yī)藥的長(zhǎng)期發(fā)展戰(zhàn)略。目前，公司的醫(yī)藥產(chǎn)品已進(jìn)入超過40個(gè)國(guó)家，還在繼續(xù)加快開拓全球市場(chǎng)并關(guān)注新興市場(chǎng)。公司將卡瑞利珠單抗、SHR0302、SHR2554等多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥對(duì)海外授權(quán)，積極向海外輸出創(chuàng)新成果。此外，公司已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20多個(gè)注冊(cè)批件，提高了全球不同地區(qū)患者的藥物可及性。恒心致遠(yuǎn)，瑞頤人生。恒瑞醫(yī)藥將始終堅(jiān)持“科技為本，為人類創(chuàng)造健康生活”的使命，以“專注創(chuàng)新，打造跨國(guó)制藥集團(tuán)”為愿景，不斷強(qiáng)化技術(shù)創(chuàng)新主體地位，力爭(zhēng)研制出更多的新藥、好藥，服務(wù)“健康中國(guó)”，惠及全球患者。
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