職位描述
QA審核醫(yī)療器械體系ISO9001內(nèi)審員醫(yī)療設(shè)備/器械
職責(zé)描述：
1. 發(fā)放、跟蹤、匯總“過(guò)程異常處理單”、“不合格品處理單”、“糾正預(yù)防措施處理單”
2. 每周將匯總情況上報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理及質(zhì)量工程師
3. 每月核查應(yīng)歸檔記錄，確保記錄完整
4. 對(duì)每批成品進(jìn)行追溯，完成批記錄表
5. 對(duì)追溯中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，需及時(shí)匯報(bào)并進(jìn)行整改
6. 每月協(xié)助質(zhì)量工程師匯總、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量部所需數(shù)據(jù)
7. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職資格：
1、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷
2、ISO9001/ISO13485質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書(shū)
3、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)
4、良好的溝通與表達(dá)能力
工作地點(diǎn)
武清區(qū)天津迪瑪克醫(yī)療器械有限公司
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職位發(fā)布者
孫漪晴/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
北京迪瑪克醫(yī)藥科技有限公司北京迪瑪克醫(yī)藥科技有限公司，成立于2004年，是從事一次性心血管系統(tǒng)介入治療產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)的企業(yè)。下設(shè)子公司天津迪瑪克醫(yī)藥科技有限公司，其主營(yíng)業(yè)務(wù)是研發(fā)和生產(chǎn)心血管介入器械、神經(jīng)介入治療器械及分子篩查設(shè)備等，同時(shí)提供介入產(chǎn)品生產(chǎn)所需的原料及模具。公司生產(chǎn)占地總面積約為20000㎡，擁有十萬(wàn)級(jí)和萬(wàn)級(jí)凈化車間，可提供潔凈間注塑及擠塑加工服務(wù)。在公司成立以后，迪瑪克人秉承“求精、求是、堅(jiān)韌、奮進(jìn)”的核心價(jià)值觀，經(jīng)過(guò)十幾年持續(xù)不斷的技術(shù)研發(fā)，先后研發(fā)出了心血管介入治療所需的各種產(chǎn)品: Gusta?球囊導(dǎo)管、壓力泵、各種類型的血管鞘、Y形連接器、導(dǎo)引導(dǎo)管、抽吸導(dǎo)管、連通板、指環(huán)推注器、連接管、橈動(dòng)脈壓迫止血器等產(chǎn)品。
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