職位描述:
1. 監(jiān)督毒理藥理學(xué)研究的設(shè)計、執(zhí)行和報告,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性,制定臨床試驗總計劃、月度計劃,努力保障項目進度按計劃推進,并根據(jù)實際情況做適應(yīng)性調(diào)整;
2. 統(tǒng)籌臨床試驗預(yù)算及決算,合理制定臨床試驗合同框架,滾動監(jiān)測預(yù)算及決算情況,確保合理規(guī)范、有效可控;統(tǒng)籌協(xié)調(diào)臨床試驗用藥、物資、耗材采購及調(diào)配,與相關(guān)部門溝通備樣計劃、藥物包裝、編盲等事宜;統(tǒng)籌協(xié)調(diào)協(xié)同監(jiān)查、Qc 自查質(zhì)控活動,及時就過程中發(fā)生的法規(guī)/SOP/方案偏離有效給出解決方案和預(yù)防措施;
3. 能夠跨部門推動項目進程,在資源沖突下優(yōu)先保障關(guān)鍵任務(wù);能夠快速應(yīng)對試驗異常(如毒理數(shù)據(jù)風(fēng)險),制定應(yīng)急預(yù)案;能夠持續(xù)跟蹤前沿技術(shù)(如基因/細(xì)胞治療毒理評價方法)
4. 負(fù)責(zé)或組織協(xié)調(diào)項目組完成試驗相關(guān)文件撰寫與審核,確保在計劃節(jié)點前完成;
5. 熟悉國內(nèi)外安全性評價法規(guī)或指南,參與安評指南或FDA review案例分享;
6. 按照國內(nèi)外的申報資料要求組織、整理、撰寫申報資料。
職位要求:
1. 藥理學(xué)、毒理學(xué)、醫(yī)學(xué)或生物學(xué)碩士及以上學(xué)歷(博士優(yōu)先),7年以上藥理毒理研究經(jīng)驗,其中3年以上項目管理經(jīng)驗(制藥企業(yè)或CRO),擔(dān)任過動物實驗部門負(fù)責(zé)人優(yōu)先,獨立負(fù)責(zé)過新藥項目的臨床前藥理毒理研究,并有成功IND/NDA申報經(jīng)驗;
2. 熟悉 FDA/NMPA 相關(guān)法規(guī)、ICH 技術(shù)指導(dǎo)原則;熟悉臨床階段毒理實驗支持;
3. 有生物藥行業(yè)工作經(jīng)驗、了解實驗動物設(shè)施的運行管理者優(yōu)先;
4. 具備英語溝通能力,能夠閱讀和理解國際法規(guī)和指導(dǎo)原則。