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【崗位描述】 主要負(fù)責(zé)廠區(qū)設(shè)備管理、計量管理、能源管理、環(huán)保管理、安全管理、相關(guān)GMP文件管理等。 1、組織與設(shè)備供應(yīng)商進(jìn)行技術(shù)交流，確認(rèn)需求標(biāo)準(zhǔn)，審核各部門提報的新購設(shè)備需求。 2、依據(jù)招標(biāo)管理規(guī)程、設(shè)備URS及設(shè)計院設(shè)計參數(shù)，審核設(shè)備招標(biāo)文件，設(shè)備招標(biāo)實施的管理； 3、設(shè)備合同的審核，監(jiān)督合同執(zhí)行，設(shè)備驗收的確認(rèn) 4、依據(jù)公司計量管理規(guī)程，對公司內(nèi)儀器、儀表等的校驗計量進(jìn)行管理，保證生產(chǎn)、檢驗等活動中數(shù)據(jù)計量準(zhǔn)確。 5、公司廠區(qū)內(nèi)公用工程的日常管理，保證公用工程完好。 6、依據(jù)生產(chǎn)計劃實施公用工程運行管理，確保公司生產(chǎn)運營目標(biāo)順利完成。通過有效管理手段合理控制能源消耗。 7、依據(jù)安全生產(chǎn)法規(guī)，制訂安全生產(chǎn)管理規(guī)程，保證生產(chǎn)人員、廠房、設(shè)施、設(shè)備的安全。 8、依據(jù)《文件管理規(guī)程》以及相應(yīng)的法律法規(guī)建立、維護(hù)工程部相應(yīng)文件體系，保證日常生產(chǎn)操作及管理工作有章可依，有效運行；并保證文件的可執(zhí)行性。 【職位要求】 1. 機(jī)械自動化及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2. 至少3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)同崗位工作經(jīng)驗； 3. 熟悉現(xiàn)代藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)備產(chǎn)品型號及性能； 4. 熟悉新版GMP； 5. 具有高度的敬業(yè)精神、高漲的工作激情及嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度。