雇員點評標簽
職位描述
制劑固體制劑液體制劑口服制劑緩控釋制劑化學藥
崗位職責：
1.協(xié)助進行制劑室日常管理；
2.組織制訂各項目研究方案，組織并落實各項目的實施，解決關鍵技術問題，獲得研究成果；
3.負責項目組內(nèi)各學科間溝通與協(xié)調；
4.撰寫階段性總結報告、申報資料等相關技術資料；
5.指導實驗人員開展課題研究，定時進行專業(yè)培訓及考核；
6.協(xié)助知識產(chǎn)權部門完成專利技術交底書撰寫；
7.協(xié)助其他部門完成課題申請、實施、結題過程中的相關技術、專利和文章等相關技術指標；
8.協(xié)助立項部門進行項目立項評估及調研；
9 .監(jiān)督落實實驗室安全并保障環(huán)境衛(wèi)生；
10.接受和支持上級部門的管理，落實、完成委派的任務。
任職要求：
1、本科以上學歷,藥物制劑或相關專業(yè)
2、5年及以上化學藥物口服固體制劑研發(fā)經(jīng)驗
3、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件；熟悉申報資料要求和技術指導原則等藥品研究相關法規(guī)。
工作地點
潞州區(qū)清控長治未來科創(chuàng)城
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職位發(fā)布者
李孟/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
百泰生物藥業(yè)有限公司百泰生物藥業(yè)有限公司成立于2000年8月，是中國和古巴在生物技術領域水平最高、投資規(guī)模最大的合作項目，公司以研發(fā)和生產(chǎn)治療惡性腫瘤的人源化性單克隆抗體和疫苗為主營方向，承擔了國家高新技術產(chǎn)業(yè)研究發(fā)展（863）計劃、國家高技術產(chǎn)業(yè)化示范工程等重大項目。百泰生物藥業(yè)擁有中國第一個世界水平的抗體人源化技術平臺，代表了國際生物醫(yī)藥發(fā)展的核心技術和主流方向。公司設計建造了中國第一條全自動大規(guī)模哺乳動物細胞培養(yǎng)生產(chǎn)線，是目前國內(nèi)規(guī)模最大、設施最完備、技術最先進的大規(guī)模細胞培養(yǎng)技術平臺。百泰生物藥業(yè)成功開發(fā)了我國第一個人源化單抗藥物--泰欣生TM尼妥珠單抗，該藥物于2005年4月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生物I類新藥證書，填補了我國人源化單抗藥物的空白。泰欣生TM能夠特異性針對腫瘤細胞進行靶向性治療，在殺傷腫瘤細胞時不損傷正常組織，代表著腫瘤治療領域的最新發(fā)展方向。臨床研究顯示，泰欣生TM單藥或聯(lián)合放化療對頭頸癌、結直腸癌、神經(jīng)膠質瘤、非小細胞肺癌等多種癌癥療效顯著，副作用低，具有很高的臨床應用價值。百泰生物藥業(yè)積極開展國際化技術轉化的同時，致力于培育自主創(chuàng)新能力，正在開發(fā)的新藥包括用于癌癥治療的EGF疫苗、用于牛皮癬和類風濕性關節(jié)炎的人源化抗CD6單抗、用于逆轉器官移植排斥反應的抗CD3單抗等。發(fā)展中的百泰生物藥業(yè)以現(xiàn)代化大型生物制藥企業(yè)為目標，以提高抗體藥物研發(fā)能力與生產(chǎn)水平、提高人民健康為宗旨，通過國際化、產(chǎn)業(yè)化、標準化、規(guī)?；倪\營模式，致力于將生物科技發(fā)展的最新成就融入21世紀的健康事業(yè)，不斷為社會奉獻最先進、最優(yōu)異的抗體藥物，與您共同見證中國生命科學和生物醫(yī)藥的崛起！
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