雇員點評標簽
職位描述
固體制劑半固體制劑液體制劑口服制劑化學藥新藥生物藥
崗位職責：
1、制劑處方篩選；
2、制劑工藝參數(shù)選擇及優(yōu)化；
3、制劑開發(fā)報告編寫；
4、編寫CTD資料（制劑部分）；
5、工藝的技術轉移；
6、實驗室設備的使用、維護及校驗SOP起草。
任職要求：
1、熟悉固體制劑或注射制劑的處方和工藝的開發(fā)；
2、能夠熟練操作固體制劑常用設備（如濕法制粒機、流化床、壓片機和膠囊填充機等）或注射制劑常用設備（如凍干機、滅菌設備，液體配制，攪拌，離心，過濾設備等）；
3、熟悉CFDA和FDA注冊法規(guī)和指導原則的相關要求；
4、熟練使用office等辦公軟件。
工作地點
大興區(qū)北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)泰河路6號
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康龍化成
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職位發(fā)布者
趙女士/HR
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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