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崗位簡(jiǎn)介： 您將從事新藥非臨床安全性評(píng)價(jià)工作；我們的藥物安全評(píng)價(jià)中心獲得AAALAC資格認(rèn)證，并通過了中國(guó)和歐盟GLP認(rèn)證，接受過多次美國(guó)FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全藥理、生殖發(fā)育、遺傳毒理、免疫毒理和藥代毒代等安全性評(píng)價(jià)服務(wù)，支持合作伙伴們IND和NDA項(xiàng)目的全球性申報(bào)。 崗位職責(zé)： 1、遵循專題方案和相關(guān)規(guī)程，完成動(dòng)物剖檢和鏡檢； 2、參與組織病理學(xué)評(píng)價(jià)相關(guān)的各項(xiàng)工作； 3、對(duì)專題病理相關(guān)的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析總結(jié)，并撰寫毒理試驗(yàn)病理報(bào)告，對(duì)診斷的最終結(jié)果負(fù)責(zé)； 4、負(fù)責(zé)與客戶進(jìn)行及時(shí)、有效的溝通。 任職要求 1、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)、病理與病理生理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷； 2、熟悉FDA/CFDA相關(guān)法規(guī)，對(duì)GLP具備一定的認(rèn)識(shí)； 3、熟練掌握各類病理技術(shù)，有閱片經(jīng)驗(yàn)，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件； 4、良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)意識(shí)，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力； 5、英語六級(jí)，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力，有海外學(xué)習(xí)、工作經(jīng)歷者優(yōu)先。 您將得到的培訓(xùn)： 1、新員工培訓(xùn)：幫助您快速了解公司，融入集體； 2、法規(guī)及安全培訓(xùn)：為您打下良好的工作基礎(chǔ)，助力成長(zhǎng)； 3、在崗專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)：導(dǎo)師一對(duì)一制，幫助快速達(dá)到崗位工作要求； 4、周度、月度及年度學(xué)術(shù)報(bào)告：學(xué)術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。 職業(yè)發(fā)展： 1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn)，成為所從事領(lǐng)域的專家； 2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機(jī)會(huì)晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵(lì)。