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更新于 今天

SMO-PM(腫瘤/非腫/器械)(bese全國可)

1.5-2.1萬
  • 成都武侯區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

臨床試驗臨床項目管理
一、崗位職責: 1、管理和培訓CRC在醫(yī)院現(xiàn)場開展工作; 2、負責制定項目計劃和里程碑計劃及項目財務計劃并嚴格執(zhí)行; 3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手冊; 4、負責與客戶溝通,負責項目的組織與培訓及各個中心的CRC啟動安排; 5、負責參加研究者會議,起草相關(guān)PPT; 6、按照計劃把控項目各個中心的進展情況; 7、負責管理CRC的日常工作匯報和日常報銷; 8、完成部門領(lǐng)導交給的其他任務。
二、任職要求: 1、本科及以上學歷,醫(yī)藥護相關(guān)專業(yè),英語四六級優(yōu)先; 2、5年及以上行業(yè)經(jīng)驗,2年及以上項目管理經(jīng)驗,擅長管理; 3、具有非腫瘤方向項目管理經(jīng)驗,有過完整項目管理經(jīng)驗優(yōu)先; 4、責任心強、抗壓力強、積極主動,具有團隊合作精神。

工作地點

武侯區(qū)成都銀泰中心in99

職位發(fā)布者

向鏡怡/招聘經(jīng)理

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康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領(lǐng)先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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