職位描述
新藥生物藥高效液相色譜儀質譜儀ADCGLP
崗位描述：
1、負責小分子藥物及ADC類藥物小分子部分的生物分析方法的開發(fā)、優(yōu)化、驗證以及檢測工作，支持新藥申報；
2、負責小分子生物分析項目的項目計劃、方法學以及報告的準備、審閱以及簽署；
3、確保項目的所有實驗操作、數(shù)據(jù)分析以及文檔記錄都嚴格遵守GLP規(guī)范，解決項目運行中出現(xiàn)的技術等問題，保證項目順利進行；
4、與客戶保持良好溝通，及時溝通和反饋項目進程；
5、參與客戶審計，提供技術支持；
任職要求：
1、大學本科及以上學歷，5年及以上小分子生物分析相關工作經驗；
2、具有良好的溝通協(xié)調能力，包括書面和口頭表達能力；
3、精通小分子分析技術、有小分子方法開發(fā)經驗；
4、對小分子生物分析技術有很好的理解，能很快地解決項目運行中出現(xiàn)的技術問題；
5、英文有特長，口語流利優(yōu)先。
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工作地點
鄞州區(qū)研發(fā)園A區(qū)5幢浙江省寧波高新區(qū)聚賢路587弄15號5#樓028幢4-1
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寧波熙寧檢測技術有限公司寧波熙寧檢測技術有限公司（Accurant BioTechnology Inc）是一家專注于生物藥臨床和臨床前樣本分析的實驗室。我們?yōu)閲鴥韧馍镝t(yī)藥公司提供生物分析的一站式服務，包括大分析分析試劑的制備，符合法規(guī)要求的分析方法學的開發(fā)和驗證以及樣本分析。領導團隊有平均十五年的行業(yè)經驗，多位在知名藥企工作多年的海歸博士、大分子生物分析的專家、中美多個行業(yè)協(xié)會的常任理事，也曾參與《中國藥典 2015版》“生物樣品分析方法驗證指導原則”的撰寫。擁有業(yè)內最頂尖的團隊，技術力量強且經驗豐富，曾支持過200+全球多中心臨床試驗，100+各類大分子產品支持，成功通過世界各國藥監(jiān)機構審計（FDA, CFDA, EMA, OCED）。> 2017年10月成立于寧波高新區(qū),注冊資本1000萬>全球運營,在中美兩地有3個運營中心,分別位于寧波,上海(建設中),美國新澤西,近3000平米>榮獲寧波最具投資價值企業(yè)10強榮譽稱號
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