崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)過程的現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控和檢查。
2. 確保生產(chǎn)過程符合GMP等相關(guān)法規(guī)要求。
3. 對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題提供解決方案,并跟蹤改進(jìn)措施的實(shí)施。
4. 參與產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,推動(dòng)質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。
崗位要求:
1. 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 熟悉藥品生產(chǎn)流程和GMP要求。
3. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力。
4. 有藥品生產(chǎn)企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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