崗位職責(zé):
1.協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
2.協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作;
3.協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
4.協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
5.協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表;
6.協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7.協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1. 醫(yī)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),了解CRC的工作職責(zé)和工作環(huán)境;
2. 熟悉GCP及相關(guān)法律法規(guī);
3. 思路清晰,良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。
4.一年及以上crc藥品經(jīng)驗(yàn);