崗位職責(zé):
1、培養(yǎng)和輔導(dǎo)下屬,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目目標(biāo),對組內(nèi)項(xiàng)目負(fù)責(zé);
2、建立或優(yōu)化CMO項(xiàng)目轉(zhuǎn)移的流程、費(fèi)用管控制度;
3、負(fù)責(zé)從項(xiàng)目立項(xiàng)承接至實(shí)現(xiàn)商業(yè)化投產(chǎn)的全周期管理,包括但不限于轉(zhuǎn)移計(jì)劃制定、過程進(jìn)度控制、風(fēng)險(xiǎn)識別、資源協(xié)調(diào)、費(fèi)用管理等,確保項(xiàng)目周期、質(zhì)量、成本達(dá)標(biāo);
4、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的對外溝通或組織他人與客戶溝通,如節(jié)點(diǎn)評估、技術(shù)討論等會(huì)議組織,并負(fù)責(zé)完成會(huì)議紀(jì)要;
5、負(fù)責(zé)客戶群關(guān)系維護(hù),保持良好有效溝通,提升客戶滿意度;
6、負(fù)責(zé)項(xiàng)目轉(zhuǎn)移過程中,月度轉(zhuǎn)移計(jì)劃的制定及執(zhí)行,并對轉(zhuǎn)移結(jié)果進(jìn)行總結(jié)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);35歲以內(nèi);
2、5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),擁有PMP證書可加分;有2年以上藥物制劑或分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn),能和技術(shù)人員進(jìn)行簡單的技術(shù)交流;至少3個(gè)完整的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)(從立項(xiàng)到申報(bào));擅長CMO項(xiàng)目管理并熟悉其研發(fā)流程;
3、具備項(xiàng)目管理基本知識,仿制藥開發(fā)基本知識;
4、研究項(xiàng)目管理能力、良好的溝通協(xié)調(diào)能力;英語聽說讀寫達(dá)到熟練水平,尤其口語表達(dá)流利;CET6級或等同;
5、嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、追求上進(jìn)、有團(tuán)隊(duì)合作意識、抗壓能力強(qiáng)、樂觀開朗;熟悉仿制藥和CMO轉(zhuǎn)移流程,對現(xiàn)有流程提出改進(jìn)措施;溝通協(xié)調(diào)能力;抗壓能力強(qiáng)。