崗位職責:
1.負責組織偏差調(diào)查、審核各部門提交的調(diào)查記錄、撰寫偏差調(diào)查報告;
2.負責糾正和預(yù)防措施的審核、追蹤及有效性評估;
3.負責制定風險管理計劃,組織各部門開展風險識別和評估,審核風險評估報告;
4.負責研發(fā)實驗室的巡查和研發(fā)文檔的審核;
5.參與公司GMP自檢和產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧分析;
6.參與接受外部檢查(審計)并追蹤整改。
崗位要求:
1.生物、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2.有3年以上藥品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)偏差管理、CAPA管理、風險管理工作經(jīng)驗,具備變更管理、接受境外檢查經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.熟悉藥事法規(guī)和GMP規(guī)范,良好的GMP意識;
4.良好的邏輯思維和寫作能力;
5.工作積極主動,良好的溝通能力,適應(yīng)跨部門合作;
6.認同本公司的發(fā)展理念,有持續(xù)學習的主觀能動性,熱愛質(zhì)量管理工作。