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1、 負(fù)責(zé)組織制劑、合成、分析、臨床、注冊(cè)、生產(chǎn)等多部門進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)可行性評(píng)估。包括但不限于生產(chǎn)匹配性評(píng)估、研發(fā)技術(shù)可行性評(píng)估、研發(fā)周期和費(fèi)用評(píng)估等，并具備獨(dú)立撰寫立項(xiàng)可行性評(píng)估報(bào)告能力。 2、 負(fù)責(zé)組織制劑、合成、分析、臨床、注冊(cè)、市場(chǎng)、營(yíng)銷、生產(chǎn)等多部門對(duì)已批準(zhǔn)立項(xiàng)的項(xiàng)目進(jìn)行項(xiàng)目階段性評(píng)估。包括但不限于研發(fā)進(jìn)展分析、研發(fā)費(fèi)用分析、項(xiàng)目成本對(duì)比分析、投入產(chǎn)出比分析等，并具備獨(dú)立撰寫階段性評(píng)估報(bào)告能力。 3、 負(fù)責(zé)藥學(xué)對(duì)外合作可行性分析，能夠獨(dú)立進(jìn)行商務(wù)談判，合同起草、修訂、審核、簽訂等流程，對(duì)業(yè)務(wù)機(jī)會(huì)的評(píng)估準(zhǔn)確性、談判策略的有效性、合同條款的合法性與合理性、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與防范措施的完備性以及合同流程的規(guī)范性負(fù)責(zé)。 4、 負(fù)責(zé)監(jiān)督項(xiàng)目組執(zhí)行研發(fā)項(xiàng)目管理流程，負(fù)責(zé)項(xiàng)目跟進(jìn)及監(jiān)控，收集項(xiàng)目過程中所有信息。有效及時(shí)識(shí)別項(xiàng)目過程中風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)并協(xié)調(diào)解決，確保項(xiàng)目良好運(yùn)行。 5、 負(fù)責(zé)項(xiàng)目檔案的建立、收集、整理、歸檔、借閱，登記相應(yīng)臺(tái)賬，對(duì)檔案的完整性、準(zhǔn)確性、規(guī)范性、安全性以及臺(tái)賬登記的及時(shí)性和完整性負(fù)責(zé)。 6、 負(fù)責(zé)項(xiàng)目參比制劑的申請(qǐng)、入庫(kù)、領(lǐng)用等，登記相應(yīng)臺(tái)賬，對(duì)參比制劑的合規(guī)性、信息準(zhǔn)確性、臺(tái)賬完整性以及流程的規(guī)范性負(fù)責(zé)。 7、 負(fù)責(zé)執(zhí)行本部門的環(huán)境/職業(yè)健康安全管理制度。 8、 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職資格： 1、 工作年限要求：藥物研發(fā)領(lǐng)域至少3年工作經(jīng)驗(yàn)；碩士生：藥物研發(fā)領(lǐng)域至少2年工作經(jīng)驗(yàn)。有藥企經(jīng)驗(yàn)、藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 2、 專業(yè)：藥學(xué)。 3、 獨(dú)立執(zhí)行項(xiàng)目管理綜合性工作，在相關(guān)規(guī)程要求下，發(fā)揮主觀能動(dòng)性開展工作；在專業(yè)指導(dǎo)下，能夠完成多項(xiàng)的或復(fù)雜的工作。 4、 英語(yǔ)水平：CET-4及以上。 5、 具有較強(qiáng)的分析問題、解決問題的能力；較強(qiáng)的執(zhí)行能力；較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通和判斷能力。