職位描述
原料藥小分子化合物合成有機合成
1. 負(fù)責(zé)原料藥項目信息調(diào)研與開題報告的撰寫工作；
2.負(fù)責(zé)原料藥項目的藥學(xué)開發(fā)工作，撰寫工藝研究方案，制定研究計劃，帶領(lǐng)項目組員完成工藝研究；
3. 負(fù)責(zé)原料藥產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作。
4. 負(fù)責(zé)原料藥項目的注冊申報相關(guān)工作。
5. 負(fù)責(zé)合成實驗室的日常EHS管理、設(shè)備、儀器的使用及日常維護(hù)工作；
6. 負(fù)責(zé)對團(tuán)隊成員進(jìn)行培訓(xùn)，為團(tuán)隊成員制定工作學(xué)習(xí)計劃。
二、任職要求：
1.藥學(xué)、藥物化學(xué)、有機化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。碩士及以上學(xué)歷，博士優(yōu)先；
2. 5年以上在國內(nèi)大型制藥企業(yè)（含CDMO公司）的工作經(jīng)歷；
3.具有豐富的藥物有機合成理論知識與開發(fā)經(jīng)驗，熟練解析各類藥物分析圖譜（MS、NMR、IR、XRD等），熟悉小分子化學(xué)藥物工藝開發(fā)流程；
4.熟練使用常規(guī)合成實驗設(shè)備，了解車間生產(chǎn)設(shè)備的原理；
5.具有豐富的藥品申報經(jīng)驗，熟悉合成申報資料的撰寫
6.具有較強的溝通協(xié)作能力、分析問題和解決問題的能力，具備一定的團(tuán)隊管理能力。
工作地點
吳中區(qū)蘇州東瑞制藥有限公司
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職位發(fā)布者
丁女士/HR
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東瑞制藥東瑞制藥（控股）有限公司始創(chuàng)于 1995年 12月 8日，旗下附屬公司包括蘇州東瑞制藥有限公司、蘇州東瑞醫(yī)藥科技有限公司、東瑞（南通）醫(yī)藥科技有限公司、東瑞藥業(yè)（香港）有限公司及廣東東瑞藥業(yè)有限公司。2003年7月11日在香港聯(lián)合交易所主板上市。集團(tuán)核心企業(yè)—蘇州東瑞制藥有限公司是國內(nèi)最早通過中國藥品 GMP認(rèn)證的企業(yè)之一；2001年被認(rèn)定為『國家火炬計劃吳中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地–骨干企業(yè)』；2002年被授予『江蘇省高新技術(shù)企業(yè)』及『江蘇省外商投資雙密型（技術(shù)密集與知識密集）企業(yè)』稱號；2003年被科技部認(rèn)定為『國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)』并進(jìn)入制藥業(yè)百強行列。東瑞制藥主要從事頭孢類抗生素以及系統(tǒng)專科用藥的開發(fā)、制造及銷售。頭孢類抗生素產(chǎn)品包括中間體、原料藥和粉針劑；系統(tǒng)?？朴盟幐采w抗過敏、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)，劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。在心血管系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)等重點?？朴盟庮I(lǐng)域也正逐步樹立起東瑞制藥品牌，苯磺酸氨氯地平（『安內(nèi)真?』）、鹽酸西替利嗪（『西可韋?』）皆為國內(nèi)首批獲準(zhǔn)生產(chǎn)上市的產(chǎn)品，市場占有率位居前列。苯磺酸氨氯地平（『安內(nèi)真?』）榮獲『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』的稱號，并被列入國家火炬計劃項目；鹽酸西替利嗪（『西可韋?』）榮獲『國家重點新產(chǎn)品』及『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』稱號，并被江蘇省科委列入省級火炬計劃項目。東瑞制藥將始終以致力于人類健康事業(yè)為己任，憑借高度的社會責(zé)任感與前瞻性的思維，通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，不斷為社會提供安全有效的藥物，為人類健康事業(yè)作貢獻(xiàn)，為投資者創(chuàng)中國一流制藥企業(yè)。
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