職位描述
原料藥小分子化合物合成有機合成
1、負責(zé)所承擔(dān)項目藥物合成路線設(shè)計、工藝優(yōu)化、雜質(zhì)研究和生產(chǎn)放大；申報資料撰寫、審查和修改；
2、負責(zé)指導(dǎo)解決合成工作中遇到的問題，獨立分析原因并提出合理方案，及時處理，反饋結(jié)果；
3、服從研發(fā)項目管理，按照項目進度計劃完成項目研發(fā)工作，參與研發(fā)人員培訓(xùn)和實驗室SOP學(xué)習(xí)等；
4、負責(zé)團隊建設(shè)、組員培養(yǎng)及培訓(xùn)，以及實驗室環(huán)境及安全管理等；
5、負責(zé)新立項產(chǎn)品的文獻調(diào)研和工藝設(shè)計報告的起草或?qū)徍耍?6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、博士1年以上、碩士3年以上或本科5年藥物合成相關(guān)工作經(jīng)驗，對藥物研發(fā)流程和技術(shù)要求有深刻理解，能夠帶領(lǐng)團隊同時進行多個項目的研究開發(fā)工作；
2、有機化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，獨立負責(zé)完成1-3個合成項目；
3、能獨立思考和有效解決所負責(zé)的項目在試驗開展過程中遇到的問題；具有多肽合成、生物合成、頭孢/抗生素類合成、替尼類合成經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4、思路清晰，有較強的溝通交流與快速學(xué)習(xí)能力，責(zé)任心強、有上進心，熱愛藥物合成工作，具團隊合作和創(chuàng)新精神。
工作地點
吳中區(qū)蘇州東瑞制藥有限公司
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東瑞制藥東瑞制藥（控股）有限公司始創(chuàng)于 1995年 12月 8日，旗下附屬公司包括蘇州東瑞制藥有限公司、蘇州東瑞醫(yī)藥科技有限公司、東瑞（南通）醫(yī)藥科技有限公司、東瑞藥業(yè)（香港）有限公司及廣東東瑞藥業(yè)有限公司。2003年7月11日在香港聯(lián)合交易所主板上市。集團核心企業(yè)—蘇州東瑞制藥有限公司是國內(nèi)最早通過中國藥品 GMP認證的企業(yè)之一；2001年被認定為『國家火炬計劃吳中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地–骨干企業(yè)』；2002年被授予『江蘇省高新技術(shù)企業(yè)』及『江蘇省外商投資雙密型（技術(shù)密集與知識密集）企業(yè)』稱號；2003年被科技部認定為『國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)』并進入制藥業(yè)百強行列。東瑞制藥主要從事頭孢類抗生素以及系統(tǒng)?？朴盟幍拈_發(fā)、制造及銷售。頭孢類抗生素產(chǎn)品包括中間體、原料藥和粉針劑；系統(tǒng)?？朴盟幐采w抗過敏、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)，劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。在心血管系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)等重點?？朴盟庮I(lǐng)域也正逐步樹立起東瑞制藥品牌，苯磺酸氨氯地平（『安內(nèi)真?』）、鹽酸西替利嗪（『西可韋?』）皆為國內(nèi)首批獲準生產(chǎn)上市的產(chǎn)品，市場占有率位居前列。苯磺酸氨氯地平（『安內(nèi)真?』）榮獲『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』的稱號，并被列入國家火炬計劃項目；鹽酸西替利嗪（『西可韋?』）榮獲『國家重點新產(chǎn)品』及『江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品』稱號，并被江蘇省科委列入省級火炬計劃項目。東瑞制藥將始終以致力于人類健康事業(yè)為己任，憑借高度的社會責(zé)任感與前瞻性的思維，通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，不斷為社會提供安全有效的藥物，為人類健康事業(yè)作貢獻，為投資者創(chuàng)中國一流制藥企業(yè)。
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