崗位信息:
參與或負責(zé)藥品的質(zhì)量研究分析工作,包括試劑的配制、標(biāo)定,以及起始物料及中間體的檢驗、參與新藥申報資料撰寫;負責(zé)質(zhì)量方法的建立和驗證及穩(wěn)定性研究工作。
任職條件:
1、碩士學(xué)歷,藥學(xué)類、藥物分析類等相關(guān)專業(yè);
2、具有制劑研究/藥物分析相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先、熟悉藥品注冊法規(guī)、申報資料的撰寫及分析方法的驗證者優(yōu)先;
3、具備扎實的學(xué)科基礎(chǔ)知識和研究方法,良好的團隊合作精神和組織協(xié)調(diào)能力,優(yōu)秀的指導(dǎo)能力。