廣東東陽光藥業(yè)有限公司成立于2003年12月29日，位于美麗的東莞市松山湖高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)工業(yè)北路1號。公司致力于在全球開發(fā)及商業(yè)化小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及類似藥及首仿藥和創(chuàng)新制劑，涉及感染疾病如乙肝與丙肝，腫瘤疾病如食道癌、 非小細(xì)胞肺癌與急性髓性白血病， 內(nèi)分泌和代謝疾病如糖尿病等多個領(lǐng)域。公司擁有強(qiáng)大的研發(fā)能力，現(xiàn)有研發(fā)人員1700多名，碩博比例接近50%。現(xiàn)有50個1類新藥項目（其中獲批臨床17個，包括生物1類創(chuàng)新藥項目7個）， 7個生物類似藥項目， 72個仿制藥和創(chuàng)新制劑項目（其中創(chuàng)新制劑項目10個）。公司已在美國進(jìn)行了13個ANDA的P4挑戰(zhàn)，其中有6個首仿藥的P4挑戰(zhàn)，在2016年位列美國全行業(yè)專利訴訟排行榜第21位；已在全球73個國家和地區(qū)注冊了東陽光的商標(biāo)；申請的專利超過1,500多項，申請國外專利近400項；在國內(nèi)制藥企業(yè)中申請的發(fā)明專利總量、化合物專利總量和化合物PCT專利總量均位居前列。公司擁有國際化的制藥工廠，生產(chǎn)基地完全按照歐美制藥工廠標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計， 為國內(nèi)僅有的幾家同時通過中國和美國、歐盟、澳大利亞、南非、WHO等其他國家和組織GMP認(rèn)證的生產(chǎn)基地之一，累計八次通過了美國、日本及歐洲官方的GMP現(xiàn)場檢查。公司計劃于2020年下半年進(jìn)行股份制改制，擬通過上?？苿?chuàng)板或者香港主板市場上市。