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崗位職責(zé)： 1. 建立、實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系，確保符合 GMP 及相關(guān)法規(guī)要求。 2. 負(fù)責(zé)中藥飲片從原藥材采購(gòu)到成品放行全過(guò)程質(zhì)量把控，包括原藥材、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)與審核。 3. 組織質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)，提升員工質(zhì)量意識(shí)和操作規(guī)范。 4. 處理質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)及質(zhì)量事故，調(diào)查分析原因并制定改進(jìn)措施。 任職要求： 1. 藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷，持有中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格。 2. 具備 5 年以上中藥飲片生產(chǎn)或質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少 1 年質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。 3. 熟悉中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），掌握藥品質(zhì)量法規(guī)政策。 有較強(qiáng)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估和管控能力，具備良好的數(shù)據(jù)分析和解決問(wèn)題能力。