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5.1在部門經(jīng)理領(lǐng)導下，具體負責質(zhì)量管理工作，對藥品質(zhì)量負有管理責任。 5.2認真學習、貫徹有關(guān)質(zhì)量管理工作的方針、政策、法規(guī)，積極提出有關(guān)完善各項規(guī)章制度的各種建議和意見。 5.3協(xié)助部門經(jīng)理著重做好《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等的宣傳、落實。 5.4負責計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。 5.5負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。 5.6指導并監(jiān)督藥品驗收、采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 5.7協(xié)助開展對公司員工藥品質(zhì)量管理方面的繼續(xù)教育或培訓。 5.8負責藥品質(zhì)量查詢，負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查并協(xié)助部門經(jīng)理處理。 5.9 協(xié)助部門經(jīng)理進行不良反應調(diào)查、藥品召回執(zhí)行及冷鏈設備驗證工作。 5.10 負責不合格藥品的上報，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 5.11負責供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員身份核實并做好記錄； 5.12負責建立供貨單位、購貨單位檔案，并進行動態(tài)管理； 5.13負責藥品追溯管理工作。 5.14部門經(jīng)理交辦的其它工作。