工作職責:
1、負責對供貨單位的合法性、供貨單位銷售人員的合法資格審核后在計算機系統(tǒng)里的審核建檔工作。
2、負責質量信息的管理工作,基礎數據在計算機系統(tǒng)里的更新。
3、負責保管本部門的質量管理文件、記錄、檔案資料,保證公司質量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性。
4、負責不合格藥品的報損、報廢前的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督、記錄。 5、負責疑似問題藥品的復檢和咨詢,以及藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
6、完成部門領導交待的其他事情。
任職資格:
1、藥物制劑、藥物分析、分析化學、藥學等相關專業(yè),本科以上學歷,中藥學優(yōu)先 。
2、1年以上相關工作經驗,有執(zhí)業(yè)藥師證,藥師證優(yōu)先
3、具有較強的組織管理能力,溝通能力和計劃實施能力,
4、有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。
5、熟練運用辦公自動化軟件。
待遇:
1、薪資面議
2、入職繳納五險一金,周末雙休