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任職要求： 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷； 2、熟知GCP法規(guī)對(duì)藥物臨床研究的要求，有GCP證書； 3、1年以上藥物臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉臨床監(jiān)查員工作流程和工作內(nèi)容； 4、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，善于處理研究者關(guān)系； 5、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神； 6、工作踏實(shí)，具有較強(qiáng)的責(zé)任心及執(zhí)行力； 7、良好的身體素質(zhì)，能適應(yīng)高強(qiáng)度工作，適應(yīng)經(jīng)常出差； 8、有大型CRO或外資工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，有腫瘤專業(yè)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 崗位職責(zé)： 1、按照監(jiān)查計(jì)劃，執(zhí)行所負(fù)責(zé)臨床研究中心的監(jiān)查工作； 2、確保研究中心的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行，保護(hù)受試者權(quán)益； 3、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人與研究中心、申辦者之間的協(xié)調(diào)與溝通； 4、協(xié)助研究者解決試驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題； 5、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄在原始病例和病例報(bào)告表中； 6、按照SOP對(duì)研究文件進(jìn)行收集、整理和歸檔。 工作地址：長(zhǎng)沙。 職位福利：五險(xiǎn)一金、定期體檢、周末雙休、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、交通補(bǔ)助、帶薪年假、節(jié)日福利