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公司概況思浦蘭多（成都）醫(yī)藥科技有限公司是一家由多名生物醫(yī)藥領域專家聯合創(chuàng)立，專注于醫(yī)藥研發(fā)技術服務的綜合創(chuàng)新型公司。公司總部位于四川省成都市，業(yè)務遍及全國多個中心城市。團隊深耕生物醫(yī)藥研發(fā)領域10余年，可提供臨床研究現場管理協助、方案設計、數據管理與統計分析、文獻檢索與翻譯、專業(yè)技術測試、軟件研發(fā)等專業(yè)服務。業(yè)務范圍臨床研究現場管理：臨床研究協調團隊（CRC）全程參與各類臨床研究的立項啟動，篩選入組，受試者訪視管理，數據錄入，監(jiān)查稽查，結題總結等環(huán)節(jié)，為申辦者與研究者提供全面周到專業(yè)的現場管理服務。臨床試驗方案設計：各類（II-III類）醫(yī)療器械、I-IV期藥物臨床試驗方案的專業(yè)設計、精心撰寫、輔助修審。數據管理與統計分析：統計方案的構建與甄選，試驗數據的數字化管理，試驗結果的多樣立體化統計解析文獻檢索與翻譯：提供生物醫(yī)藥領域的專業(yè)文獻檢索，循證醫(yī)學檢索，系統評價與薈萃分析；母語級醫(yī)學英文文獻翻譯與寫作。專業(yè)技術測試：各類生物材料、藥物成分的專業(yè)測試分析；各類動物模型構建與技術驗證。軟件開發(fā)：提供CTMS系統、EDC系統、中央隨機系統的軟件開發(fā)，機器學習與人工智能模型構建與驗證。團隊實力擁有一支經驗豐富的專家團隊，平均學歷達到碩士及以上水平，核心成員均擁有海外留學工作經歷。先后服務各類I-II期藥物、創(chuàng)新醫(yī)療器械項目100余項，多次協助客戶順利通過國家級、省級藥監(jiān)部門現場檢查。公司設有臨床研究專家委員會，由十余名來自國內知名三甲醫(yī)療機構的資深專家組成，專業(yè)橫跨臨床醫(yī)學、醫(yī)學倫理、醫(yī)學檢驗、統計學、護理學等。