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一、崗位職責(zé) 1.項(xiàng)目管理和規(guī)劃:負(fù)麥新藥研發(fā)項(xiàng)目的整體規(guī)劃和管理工作，包括評估與立項(xiàng)，起草項(xiàng)目實(shí)施方案，把控關(guān)鍵進(jìn)程節(jié)點(diǎn)，評估技術(shù)瓶頸并提出解決方案，降低項(xiàng)目開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。 2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和執(zhí)行:制定科學(xué)合理的藥理毒理評價(jià)方案，設(shè)計(jì)相關(guān)的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，建立動物模型，并帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)實(shí)施項(xiàng)目方案。 3.數(shù)據(jù)分析和報(bào)告撰寫:匯總實(shí)驗(yàn)結(jié)果并撰寫報(bào)告，對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合和分析，撰寫毒代、藥代動力學(xué)報(bào)告。 4.合規(guī)審查和申報(bào):負(fù)責(zé)推進(jìn)新藥項(xiàng)目的藥學(xué)、藥效學(xué)、毒理學(xué)研究，協(xié)同其他部門共同推進(jìn)新藥項(xiàng)目的進(jìn)展，完成藥品申報(bào)工作。 5.團(tuán)隊(duì)合作和溝通:與CRO公司溝通、協(xié)調(diào)，推進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展，跟蹤試驗(yàn)進(jìn)度，對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，提供技術(shù)支持。 二、任職要求 1.教育背景:碩士、博士學(xué)歷，畢業(yè)于211或985高校的藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專和業(yè)。 2.工作經(jīng)驗(yàn):至少3年藥企行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥企政策和法規(guī)，熟悉藥物研發(fā)流程。 3.具備獨(dú)立設(shè)計(jì)并開展實(shí)驗(yàn)的能力，解決問題能力強(qiáng)。 4.其他要求:有海外留學(xué)經(jīng)歷者或在大型藥企研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。