1、有原料藥GMP 及 FDA 審計經(jīng)歷優(yōu)先
2,負責生物原料藥生產(chǎn)提取工序的生產(chǎn),對提取設(shè)備及工藝熟悉
3、熟悉車間現(xiàn)場的人員、成本、生產(chǎn)計劃、設(shè)備設(shè)施、精益生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
要求:
1、有原料藥GMP 及 FDA 審計經(jīng)歷優(yōu)先
2,負責生物原料藥生產(chǎn)提取工序的生產(chǎn),對提取設(shè)備及工藝熟悉
3、熟悉車間現(xiàn)場的人員、成本、生產(chǎn)計劃、設(shè)備設(shè)施、精益生產(chǎn)管理經(jīng)驗