職位描述
化學(xué)藥仿制藥新藥藥品質(zhì)量分析原料藥
本崗位有3-6個(gè)月外派北京，后長(zhǎng)期base成都，介意勿投
Requirements任職要求 ：
1.本科或碩士學(xué)歷，藥物分析、放射性化學(xué)、核醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.本科畢業(yè)需具備5年以上藥物研發(fā)質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，有主導(dǎo)過(guò)原料藥質(zhì)量研究，申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
雙流區(qū)成都天府國(guó)際生物城成都天府國(guó)際生物城C8棟
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職位發(fā)布者
劉女士/人力資源經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
國(guó)通(成都)新藥技術(shù)有限公司國(guó)通（成都）新藥技術(shù)有限公司是一家致力于解決核藥行業(yè)共性問(wèn)題，助力高潛項(xiàng)目專業(yè)推進(jìn)的一站式CRO/CDMO平臺(tái)。國(guó)通新藥總部位于成都，在江蘇、廣東、四川擁有國(guó)際領(lǐng)先的現(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)平臺(tái)與智能生產(chǎn)基地，可靈活賦能各地客戶。國(guó)通新藥擁有全面深入的研發(fā)能力與豐富注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，可覆蓋放射性藥物從PCC驗(yàn)證到IND再到NDA的全生態(tài)鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發(fā)、藥代動(dòng)力學(xué)及安全性驗(yàn)證、臨床轉(zhuǎn)化、注冊(cè)申報(bào)、IRC獨(dú)立評(píng)估解決方案等一系列從早期開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的藥品進(jìn)行全方位服務(wù)，為客戶業(yè)務(wù)加速深入與放射性藥物復(fù)興提供全方面賦能。
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