職位描述
PCR技術(shù)細胞檢測ELISA、流式、PCR微生物檢驗免疫檢驗
崗位內(nèi)容：
1、熟練掌握細胞檢測項目（無菌、支原體、流式、革蘭氏）。
2、細胞建庫、外泌體、科研樣本檢測以及項目申報相關(guān)指標檢測 。
3、熟練掌握的檢測方法: 分子生物學(xué)檢測 qPCR、RT-qPCR ，生化檢測（ELISA），蛋白 BCA 定量，內(nèi)毒素檢測，流式檢測 等。
4、 分析方法學(xué)驗證 ：
1）支原體 qPCR 驗證；
2）流式驗證 ；
3）內(nèi)毒素檢測方法確認；
4）以上驗證方案起草、驗證實驗、數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理、驗證報告 ；
5、 GMP 車間環(huán)境監(jiān)測 ；
任職要求：
1. 醫(yī)學(xué)檢驗、生物醫(yī)學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 具備較強的實驗室實際操作技能，熟悉各種檢驗儀器的基本原理和維護方法。
3. 具備獨立思考和解決問題的能力，主動學(xué)習(xí)新知識和技能。
4. 具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。
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工作地點
北京大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地
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職位發(fā)布者
韓寧娟/人事經(jīng)理
立即溝通
賽奧斯博生物科技(北京)有限公司賽奧斯博生物科技（北京）有限公司（簡稱：賽奧斯博）是由國內(nèi)外基因編輯、細胞藥物研發(fā)、臨床研究等方面經(jīng)驗豐富的科學(xué)家和技術(shù)人員組成，以細胞（基因）新藥開發(fā)為核心的研發(fā)、生產(chǎn)與臨床轉(zhuǎn)化的生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè),是中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)；公司具有符合NMPA、cGMP標準的細胞藥物制備車間2000M2，配備符合 FDA和 NMPA、cGMP標準的細胞藥自動化封閉培養(yǎng)設(shè)備和質(zhì)控設(shè)備，質(zhì)控體系完善，已通過細胞制備與技術(shù)的GMP/ISO9001/ISO45001/ISO14001規(guī)范。公司與北京協(xié)和醫(yī)院醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化中心聯(lián)合設(shè)立專家工作站，開展細胞存儲建庫和細胞新藥研發(fā)工作；針對重大疾病，與北京協(xié)和醫(yī)院醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化中心聯(lián)合攻關(guān)；外請國內(nèi)臨床療效評價專家，進行細胞治療的臨床療效評價探索和機制研究，創(chuàng)新性強，優(yōu)勢突出；公司與中國中醫(yī)科學(xué)院聯(lián)合建立專家工作站，篩選有助于提升NK細胞抗癌功能的中藥單體及機制探索；中藥單體及分子在NK細胞、結(jié)構(gòu)修飾NK的增殖助益探索；不同結(jié)構(gòu)分子或中藥單體的嵌入對NK細胞帶來的生物學(xué)活性特征的影響的探索。公司還注重行業(yè)、社會服務(wù)，聯(lián)合發(fā)起了中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會細胞醫(yī)藥分會、中國中醫(yī)藥研究促進會再生與修復(fù)分會，作為骨干力量，擔任副會長職務(wù)。公司團隊具備研發(fā)、CMC、安評、藥效、注冊申報全流程的能力，在CGT治療上曾成功注冊國內(nèi)首個CAR-NK的IND，同時有5項受托CRDMO服務(wù)；在中藥院內(nèi)制劑和一類創(chuàng)新藥研發(fā)上，已有數(shù)十項經(jīng)驗。
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