崗位職責(zé):
1、遵照GMP、相關(guān)法規(guī)、藥典、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和SOP要求完成相關(guān)檢測(cè)工作;
2、負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)操作規(guī)程的制定、檢驗(yàn)記錄填寫(xiě)工作,確保檢驗(yàn)記錄詳細(xì)及數(shù)據(jù)準(zhǔn)確;
3、協(xié)助進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查分析、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定及檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行等工作;
4、完成上級(jí)主管交辦的其他工作。
任職要求:
1、專業(yè):藥物分析、制藥工程、藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、專科以上學(xué)歷
3、掌握扎實(shí)的化學(xué)分析和儀器分析能力;
4、具備一定的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰头治鰡?wèn)題能力;
5、協(xié)作、溝通能力較強(qiáng)。