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職責(zé)描述: 1、生產(chǎn)統(tǒng)籌與現(xiàn)場管理：制定執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃，協(xié)調(diào) CMO 現(xiàn)場生產(chǎn)，保障流程高效、按時(shí)交付。 2、質(zhì)量體系管控：監(jiān)督受托企業(yè)遵循工藝規(guī)程生產(chǎn)，維護(hù) MAH 質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。 3、成本與工藝優(yōu)化：落實(shí)成本控制措施，推動(dòng)新產(chǎn)品工藝技術(shù)交接，參與研發(fā)流程評(píng)估與改進(jìn)。 4、文件與數(shù)據(jù)管理：起草審核生產(chǎn)文件，收集分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)，確保記錄完整、可追溯。 5、供應(yīng)鏈全流程管理：負(fù)責(zé)供應(yīng)商及物料采購，統(tǒng)籌倉儲(chǔ)發(fā)運(yùn)，保障物料供應(yīng)與產(chǎn)品運(yùn)輸安全。 6、風(fēng)險(xiǎn)與變更處理：主導(dǎo)生產(chǎn)偏差、變更及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，跟蹤異常問題閉環(huán)處理。 7、培訓(xùn)與體系對(duì)接：監(jiān)督生產(chǎn)人員培訓(xùn)，對(duì)接受托方質(zhì)量體系，組織 MAH 專項(xiàng)質(zhì)量評(píng)審。 8、審計(jì)與法規(guī)響應(yīng)：應(yīng)對(duì)第三方及藥政審計(jì)，跟進(jìn)法規(guī)更新，完成迎檢及整改工作。 9、按要求、時(shí)限完成上級(jí)及公司布置的各項(xiàng)任務(wù)。 任職要求: 1、醫(yī)藥類或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具備GMP相關(guān)知識(shí)、產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、企業(yè)管理等方面的知識(shí)； 2、10年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有加工監(jiān)督經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮: 3、熟悉口服固體制劑、生物藥、中藥的生產(chǎn)和質(zhì)量管理要求，具備FDA、歐盟認(rèn)證檢查相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 4、并具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力及較強(qiáng)的抗壓能力，能適應(yīng)不定期出差