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崗位職責(zé)： 1.對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行管理，嚴(yán)格按照SOP、試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)規(guī)范和適用的管理要求，并在計(jì)劃時(shí)限內(nèi)按時(shí)完成研究中心非醫(yī)學(xué)判斷性事物； 2. 協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理； 3. 協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開(kāi)展時(shí)的受試者篩選入組工作； 4. 協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作； 5. 協(xié)助完成臨床研究藥物/器械管理和計(jì)數(shù)，包括藥物/器械的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄； 6. 協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表； 7. 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪； 8. 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作； 9. 按照方案和項(xiàng)目要求，及時(shí)完成高質(zhì)量的研究者協(xié)助工作，將質(zhì)量問(wèn)題匯報(bào)給CRA、CRM； 10. 積極主動(dòng)的反饋?lái)?xiàng)目情況并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行思考，匯總； 11. 通過(guò)核查知情同意過(guò)程，確保受試者安全及利益； 12. 管理所負(fù)責(zé)研究中心研究產(chǎn)品、試驗(yàn)文件、試驗(yàn)樣本等； 13. 支持所負(fù)責(zé)中心的監(jiān)查、稽查、視察工作； 14. 遵守公司規(guī)定，按時(shí)遞交日?qǐng)?bào)； 15. 遵守部門要求，按時(shí)參加培訓(xùn)并完成考核； 16. 高質(zhì)量的完成tracker填寫。 任職要求： 1.臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷； 2.一年以上CRC經(jīng)驗(yàn)； 3.具備GCP證書者優(yōu)先考慮； 4.有過(guò)完整項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 5.良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時(shí)間管理能力、良好的問(wèn)題分析及解決能力； ?職位福利：五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、周末雙休